2025-05-13 14:45:00
### Une initiative pour réduire les prix des médicaments
Le président Donald Trump a récemment signé un décret exécutif visant à aligner les prix des médicaments aux États-Unis sur ceux pratiqués à l’étranger. Ce décret confie au secrétaire aux Services de santé et aux ressources humaines, Robert F. Kennedy Jr., la responsabilité de négocier de nouveaux tarifs avec les fabricants de médicaments au cours du mois suivant.
### Politique du « pays le plus favorisé »
Si les discussions avec les entreprises pharmaceutiques n’aboutissent pas, le secrétaire Kennedy sera chargé d’élaborer une nouvelle réglementation qui établirait un lien direct entre les prix américains et ceux plus bas observés dans d’autres pays. Cette approche est désignée comme la politique du « pays le plus favorisé », qui vise à garantir que les Américains ne paient pas plus cher pour leurs médicaments que les patients dans d’autres nations.
### Les économies promises
Trump a exprimé, via des publications sur Truth Social, que cette mesure pourrait entraîner une réduction des prix comprises entre 30 et 80 % « presque immédiatement ». Dans une autre déclaration, il a évoqué une baisse possible de 59 % des coûts des médicaments.
### Mesures pour contrer le dumping
Le décret encourage également le représentant américain au commerce et le secrétaire au Commerce à intervenir contre les pratiques de certains pays étrangers qui pourraient dévaluer le marché américain. Bien que l’ordre mentionne de telles interventions, les actions spécifiques à entreprendre restent à préciser.
### Communication et conformité
Le texte du décret stipule que l’administration fera connaître ses attentes aux fabricants de médicaments. Si ces derniers ne respectent pas les tarifs du pays le plus favorisé, le département de la santé devra créer des règlements pour imposer ces nouveaux prix et envisager d’autres mesures « agressives ».
### Réactions du secteur pharmaceutique
Merith Basey, directrice de l’organisation Patients for Affordable Drugs Now, a souligné l’importance de réduire les coûts des médicaments, plaidant en faveur de politiques de référence internationale. Cependant, elle a également souligné que le décret ne comprend pas les garanties nécessaires pour éviter que les entreprises pharmaceutiques n’exploitent le système au détriment des patients. Elle a noté que le cadre politique actuel aux États-Unis permet aux sociétés pharmaceutiques de fixer des prix élevés, contrairement à d’autres pays développés où les prix sont négociés.
### Questions sur la mise en œuvre
Des doutes subsistent quant à la mise en œuvre effective de l’ordre. Basey a soulevé des questions sur la nature des actions qui seraient prises si les fabricants refusaient de se conformer aux exigences tarifaires. Le manque de précisions sur la manière dont le ministère de la santé comptait appliquer ces objectifs et les mécanismes envisagés pour encourager la conformité soulève des préoccupations supplémentaires.
### Perspectives de l’industrie
Du côté de l’industrie, la Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) a affirmé que cette initiative pourrait être une opportunité d’obliger les gouvernements étrangers à assumer une part équitable des coûts des médicaments. Le président de PhRMA, Stephen J. Ubl, a fait valoir que le système américain laisse souvent trop d’argent aux intermédiaires plutôt qu’aux patients, ce qui augmente les coûts.
### Contexte législatif
Cette initiative s’inscrit dans un contexte plus large, dans lequel Trump a également signé d’autres décrets relatifs aux prix des médicaments, notamment une mesure récente visant à corriger ce qu’il appelle le « pénalité des pilules » instaurée par la loi sur la réduction de l’inflation de Joe Biden. Ces décrets visent à modifier le programme de négociation des prix des médicaments pour les intégrer dans une approche plus équitable pour toutes les classes de médicaments.
### Accélération de la production nationale
Par ailleurs, un autre décret a été récemment émis pour accélérer la fabrication locale de médicaments, avec des instructions données à la Food and Drug Administration pour réduire les délais d’approbation des usines pharmaceutiques domestiques, supprimant ainsi des exigences jugées superflues.
Jeff Lagasse est rédacteur en chef de Healthcare Finance News.
Email: jlagasse@himss.org
Healthcare Finance News est une publication de HIMSS Media.